從沒見過他們！祖孫三代「20年不出門」　鄰居趴窗戶「偷看」嚇得一身冷汗：太滲人了

在吉林遼源的某小區內，有這樣一戶人家，

他們三十多年來，從來都沒出過門。

同小區的人從沒見過他們，甚至連同棟樓的鄰居都沒見過他們的真容。

說來這事也挺奇怪，東北人本就好客，小區內更是人口眾多。

鄰里之間經常會串門走動，非常的熱鬧。

但唯獨這戶人家，人們提起來，都感覺他們非常的神秘。

你十天半個月不出門一次，或許人們還覺得正常，

但是二三十年不出門，這就有點說不過去了。

於是就有一些看熱鬧不嫌事大的居民，非要一探究竟。

有的會趴窗戶偷看，有的會在晚上透過窗戶滿足一下自己的私慾。

但俗話說，好奇心害死貓。這不看不知道，一看嚇一跳。

有的人說這戶人家裡邊住著七八個怪物，有的長相醜陋，面目猙獰，

嘴唇外翻，臉部嚴重變形。

有的長著像西瓜一樣的大頭，身體卻骨瘦如柴，如同外星人。

有的雖長相與人無異，但是卻像個熊一樣，用四肢行走。

就這樣，一傳十，十傳百。很快這些消息被人們曲解，

這戶人家也漸漸的成為了人們口中妖魔鬼怪的洞府。

這也成為了人們茶餘飯後的重點討論對象。

有的人甚至在路過他們家門口時，都覺得有些滲人。

居委會實在是坐不住了，為了小區的安寧，

他們不得不到這戶人家進行探訪。

隨之，妖魔鬼怪的真相也浮出水面。

原來在這間不足60平米的房子內，住著祖孫三代八口人。

房子是個兩居室，所有男的住一屋，女的住另一屋。

這家戶主本姓原，已經去世，只有個老母親叫楊繼珍。

她的長相還算正常，只是嘴唇略微外翻。

她有兩個兒子三個女兒。

大女兒原桂芝，身上的骨骼已經嚴重變形。

而且胳膊也直挺挺的，根本沒辦法打彎，

即使在床上躺著，她都不能像正常人一樣翻身。

平時行走也只能蹲在地上一點一點的挪動。

三女兒原桂華，自身條件要比大姐好很多。

她只是面無表情，雙臂脫臼，沒辦法拿東西。

雙腿雖然無法抬起來，但好在她還能正常行走。

而最小的兒子原寶軍，情況就比較嚴重了。

人們口中的外星人說的就是他。

頭很大，而且骨瘦如柴，並且全身上下的肌肉全都萎縮了，

如同骷髏一般。胸前還凹下去一個大洞，就連氣管都變了位置。

他四肢纖細，就像木棍，整個人看起來弱不禁風的。

只有二兒子原寶德和四女兒原桂敏屬於正常人。

這種病在小的時候完全看不出來，只有到了一定的年齡后才會發作。

可一旦發病，就會使人面目全非。

但不止是原家五兄妹出現了這種病症，就連他們的下一代也沒能逃過這種情況。

大女兒袁桂芝有兩個兒子，他們也在十幾歲之後病情相繼發作。

大兒子叫林好，據說他在小時候長的十分喜人。

可自從發病後，整個人大變樣兒。臉上也沒有了表情，肌肉也開始萎縮。

腰部無法支撐，只能耷拉著兩條胳膊，在地上弓著腰行走。

人們口中用四肢行走的「大熊」說的就是他。

小兒子林風波病情也好不到哪裡去，他的脊柱和手指頭都嚴重變了形。

雙臂也脫臼了，沒辦法像正常人一樣生活，但好在還能走路。

就是這樣一個八口之家，兩個正常人，六個病人，

不用猜，這日子並不好過。

要是好好的，誰又會願意窩在這個不見天日的房間里不出門呢。

能正常的走出門去是他們的願望，而這個小小的願望也成了奢侈。

依他們現在的情況，出去了也只會被人當做怪物一樣看待，

索性他們一家也就不出門了。

平時他們的生活起居，吃穿用度就全都落在了二兒子和四女兒的身上。

兩人分工合作，四女兒外出打工賺錢，

二兒子就負責在家裡洗衣做飯，照顧家裡人。

每天早上他把水端到原寶軍的床邊，讓他就在床上洗漱。

兩個外甥也會做些力所能及的事情。而另一個房間，他不方便進去，

只能由自己的老母親照顧他們。

然後原寶德會給家裡人做飯，

其餘人也會幫忙幹些零碎活，一家人就這樣相互扶持的過著。

四女兒原桂敏也會在上班前，下班后趕過來幫助他們。

除了她掙得微薄收入，他們每個月還能領到低保，

可就算這樣，也基本上是入不敷出。

至於為什麼由四女兒出去賺錢，主要是因為她還有自己的家庭。

而且她一個女人家照顧弟弟和外甥也多有不便。

所以才會由二哥原寶德留在家裡照顧他們。而為了照顧方便，

便把所有人都聚在了一起。

到這裡，或許有人會問，大姐既然有孩子，那她的丈夫呢？

難道其他的兄弟姐妹都沒有結過婚嗎？

其實不然，除了小兒子原寶軍，病情比較嚴重，

他的哥哥姐姐都結過婚，只是他們一個個相繼得病，

他們的愛人也難免心生嫌隙。

所謂「夫妻本是同林鳥，大難臨頭各自飛」，

他們也都一個個的離開了。對此，原家人難免有些傷心，

不過漸漸的他們也就釋懷了。

自己既然得了這個怪病，

也沒必要拖著人家不放，他們沒有擔當，也就沒有了行走下去的必要。

所以誰想走都可以走，他們也不會攔著了。

那原家這幾個姐弟到底是得的什麼病呢？這個病是有遺傳性的嗎？

可當居委會的人問到他們的時候，他們自己竟然都答不上來。

只說當時第一個出現這種情況的時候，他們也去過醫院，

醫生檢查過後，說是營養不良導致的。

而當時他們的家裡比較貧窮，根本無法改變現狀，

只能一拖再拖，任由病情發展下去了。

聽聞這個情況，居委會的人經過商討，

緊急聯繫了這方面的專家對他們進行了診斷。

專家在通過一系列的檢查之後發現，原家人所得的病，

叫做「進行性肌營養不良」，通俗講就是營養不良造成的基因突變。

主要先從面部開始，隨著病情的發展，逐漸開始往下轉移，

從肩部到下肢不能行動。

其實這種病的發病率非常小，幾率是十萬分之七。

也就是說在這麼小的幾率下，原家人得病的就有五個，

也可以說是萬分不幸了。

專家說他們得病的根源，其實在於他們的母親楊繼珍。

原來，在楊繼珍小的時候就高燒過一次，由於家庭貧困的原因，

當時她並沒有得到很好的治療，等好了之後就留下了病根，

臉部也變得僵硬起來。後來她的這種病情又遺傳到了她的孩子身上。

顯而易見，這種病在原家人身上是顯性遺傳，連大女兒的孩子都無法倖免。

更不幸的是，這種病到現在都沒有辦法治療。

這個消息對於原家人來說，無疑是雪上加霜。

而想要扼制這種病情，最好的辦法就是不要生孩子。

四女兒原桂敏聽聞更是悲痛欲絕，當初她沒有要孩子是因為害怕，

怕自己的孩子也會變成這樣，現在就連專家都這樣說，

那她真是連一點希望都沒有了。每當看到別人家的孩子，

她心如刀割，誰又不想懷裡抱個娃呢?

但生活還是要繼續的，原家人很快就從悲傷中走了出來，

他們打算繼續面對生活。

無論他們遇到什麼樣的困難，他們一家人都會相互扶持的走下去。

至此，妖魔鬼怪一說也隨之煙消雲散。小區里的人也不再害怕，

甚至有許多熱心人士對他們伸出了援助之手，

會給他們送一些食物還有生活用品等。

這也讓原家人感受到了前所未有的溫暖。

雖有疾病纏身，但是一家人能夠其樂融融的在一起，

這也算是他們最大的幸福了吧。

在這裡也祝原家人今後的生活越來越順利，不要放棄。

即使世界以痛吻我，我也要報之以歌。

來源：搜狐